针对晚期淋巴瘤的最新临床数据
Posted: Sat Feb 22, 2025 4:17 am
优然牧业将以此次荣获“年度ESG先锋奖”为契机,未来,优然牧业将继续坚持生产经营与可持续发展理念相融合,通过科技创新的驱动力,引领行业走向绿色、低碳、可持续的发展新路径,为推动行业在高质量发展道路上稳健前行贡献优然智慧。
令人鼓舞的疗效和安全性,基石药业在ASH年 立陶宛电话号码列表 会上公布CS5001
63
2024-12-09
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。
CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。
无论ROR1表达水平如何,从起效剂量开始,CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客观缓解率(ORR)达到60.0%,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步选定的II期推荐剂量(RP2D)水平—— DL8(125 μgkg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中,ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到完全或部分缓解,NHL的ORR为70%)。
CS5001全球多中心试验目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行,目前剂量递增已完成,近期我们将启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研究。
苏州2024年12月9日美通社 -- 基石药业(股票代码:2616K),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。
令人鼓舞的疗效和安全性,基石药业在ASH年 立陶宛电话号码列表 会上公布CS5001
63
2024-12-09
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。
CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。
无论ROR1表达水平如何,从起效剂量开始,CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客观缓解率(ORR)达到60.0%,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步选定的II期推荐剂量(RP2D)水平—— DL8(125 μgkg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中,ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到完全或部分缓解,NHL的ORR为70%)。
CS5001全球多中心试验目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行,目前剂量递增已完成,近期我们将启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研究。
苏州2024年12月9日美通社 -- 基石药业(股票代码:2616K),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。